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    <title>DSpace Community:</title>
    <link>http://repositorio.unm.edu.ar:8080/jspui/handle/123456789/41</link>
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    <pubDate>Wed, 21 Oct 2026 03:47:42 GMT</pubDate>
    <dc:date>2026-10-21T03:47:42Z</dc:date>
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      <title>DSpace Community:</title>
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      <title>Sistema de ensayo de fuentes y baterías</title>
      <link>http://repositorio.unm.edu.ar:8080/jspui/handle/123456789/873</link>
      <description>Title: Sistema de ensayo de fuentes y baterías
Authors: BIERZYCHUDEK, Marcos
Abstract: Las fuentes electrónicas y las baterías son dispositivos fundamentales&#xD;
en la electrónica ya que proveen la energía para el funcionamiento de&#xD;
los circuitos y dispositivos electrónicos. En particular, la administración&#xD;
y suministro de la energía es esencial para garantizar y extender la&#xD;
autonomía de dispositivos de Internet de las Cosas (IoT). Existe una&#xD;
gran variedad de fuentes y baterías, y este trabajo se enfoca en&#xD;
aquellas más utilizadas en la actualidad, las fuentes conmutadas, los&#xD;
reguladores lineales, y las pilas de litio y NiMh (níquel-metalhidruro).&#xD;
Las pilas pueden ser recargables o de un solo uso.&#xD;
Los laboratorios universitarios, como el laboratorio de electrónica del&#xD;
Centro de Investigación e Innovación Tecnológica (CIIT) de la UNM,&#xD;
deben enfocarse en la solución de problemas complejos. Los diseños&#xD;
que se realizan en IoT deben ser rigurosamente evaluados en su&#xD;
conjunto e individualmente sus componentes. Por este motivo las&#xD;
fuentes y baterías utilizadas deben ser caracterizadas y ensayadas&#xD;
para su correcta utilización, selección y diseño.&#xD;
Este trabajo se desarrolló un sistema de ensayo de baterías y fuentes.&#xD;
El mismo permite determinar distintos parámetros característicos de las&#xD;
fuentes de alimentación y baterías, enfocadas particularmente en las&#xD;
características más importantes para IoT, brindando una capacidad&#xD;
permanente para el laboratorio que permite estudiar los dispositivos&#xD;
diseñados o utilizados por el laboratorio.</description>
      <pubDate>Thu, 01 Jan 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">http://repositorio.unm.edu.ar:8080/jspui/handle/123456789/873</guid>
      <dc:date>2026-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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    <item>
      <title>Sistema de calibración de medidores de concentración de CO2</title>
      <link>http://repositorio.unm.edu.ar:8080/jspui/handle/123456789/872</link>
      <description>Title: Sistema de calibración de medidores de concentración de CO2
Authors: BIERZYCHUDEK, Marcos
Abstract: La determinación de dióxido de carbono (CO2) es fundamental en&#xD;
distintas áreas de la industria, la salud y la ciencia, por ejemplo para el&#xD;
monitoreo de emisiones industriales, para aplicaciones científicas y&#xD;
para la determinación de la calidad de aire en ambientes cerrados. Este&#xD;
monitoreo se puede realizar por medio de sistemas basados en Internet&#xD;
de las Cosas (IoT) que permiten tomar un dato, registrarlo y presentarlo&#xD;
amigablemente. El usuario puede tomar decisiones consistentes&#xD;
basadas en dichos registros para lo cual se requiere garantizar la&#xD;
calidad de las mediciones calibrando los sensores de CO2.&#xD;
La calibración es una operación que determina la relación entre la&#xD;
indicación del instrumento bajo estudio y el valor de los patrones&#xD;
utilizados en el proceso en condiciones específicas, documentando el&#xD;
error y calculando la incertidumbre de la medición. El intervalo de&#xD;
tiempo entre calibraciones difiere según la tecnología de cada&#xD;
instrumento.&#xD;
Este proyecto busca desarrollar un sistema de calibración de sensores&#xD;
de CO2. Se estudiarán distintas opciones para la calibración de&#xD;
sensores, se diseñará el sistema y se estudiarán los componentes a&#xD;
utilizar. El sistema podrá generar distintas concentraciones de CO2 de&#xD;
manera automática para luego comparar la indicación del instrumento&#xD;
de referencia y el objeto bajo estudio. Se incluye en el trabajo la lectura&#xD;
de la pantalla del instrumento de referencia mediante reconocimiento&#xD;
de caracteres.&#xD;
Palabras claves: Automatización, calibración</description>
      <pubDate>Thu, 01 Jan 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">http://repositorio.unm.edu.ar:8080/jspui/handle/123456789/872</guid>
      <dc:date>2026-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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    <item>
      <title>Ingenierización De La Proteína Vp6 de rotavirus para optimizar la purificación de vlps recombinantes</title>
      <link>http://repositorio.unm.edu.ar:8080/jspui/handle/123456789/868</link>
      <description>Title: Ingenierización De La Proteína Vp6 de rotavirus para optimizar la purificación de vlps recombinantes
Authors: PERALTA, Andrea
Abstract: Las partículas semejantes a virus (VLPs) están formadas por&#xD;
proteínas de origen viral capaces de autoensamblarse en&#xD;
partículas multiméricas que imitan la estructura del virus del cual&#xD;
derivan. Como carecen de material genético, no son infecciosas&#xD;
y por lo tanto muy seguras en su producción y manipulación. Esto&#xD;
las convierte en un reactivo biológico muy atractivo tanto para la&#xD;
formulación de vacunas como su uso para kits de diagnóstico. En&#xD;
especial, las VLPs basadas en la proteína VP6 de rotavirus, se&#xD;
pueden utilizar como fuente de antígeno en ensayos de ELISA o&#xD;
para la producción de sueros específicos para el diagnóstico&#xD;
serológico.&#xD;
La obtención de VLPs de rotavirus se basa en la expresión de las&#xD;
proteínas VP6 y VP2 en el sistema baculovirus-células de insecto.&#xD;
Las proteínas VP2 y VP6 se autoensamblan formando VLPs. El&#xD;
paso crítico en la purificación de estas VLPs es separarlas de la&#xD;
progenie viral de baculovirus recombinantes que se producen en&#xD;
el sistema. Para esto se requiere de pasos de ultracentrifugación&#xD;
en colchón de sacarosa y gradiente de CsCl, lo que lo convierte&#xD;
en un sistema de purificación poco eficiente para la producción&#xD;
en gran escala.&#xD;
Existe bibliografía que demuestra que es posible insertar&#xD;
epitopes foráneos en posiciones aminoacídicas determinadas de&#xD;
la proteína VP6 sin afectar su capacidad de formar multímeros. Este plan propone la inserción de un tag de 6X-His usado&#xD;
habitualmente en la purificación de proteínas recombinantes, en&#xD;
la posición aminoacídica 311 de VP6, la obtención de un&#xD;
baculovirus recombinante que exprese VP6-311His, comprobar&#xD;
que esta proteína recombinantes forma VLPs junto con VP2 y&#xD;
evaluar su purificación mediante la interacción con una resina de&#xD;
Niquel (IMAC) gracias a la presencia y exposición del tag de His.</description>
      <pubDate>Wed, 01 Jan 2025 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">http://repositorio.unm.edu.ar:8080/jspui/handle/123456789/868</guid>
      <dc:date>2025-01-01T00:00:00Z</dc:date>
    </item>
    <item>
      <title>Producción de sueros heterólogos hiperinmunes anti SARS-CoV-2 y antirrábico. Optimizacion de bioprocesos</title>
      <link>http://repositorio.unm.edu.ar:8080/jspui/handle/123456789/867</link>
      <description>Title: Producción de sueros heterólogos hiperinmunes anti SARS-CoV-2 y antirrábico. Optimizacion de bioprocesos
Authors: PEREZ, Oscar
Abstract: Desde hace más de un siglo la utilización de sueros heterólogos&#xD;
(equinos principal-mente) y homólogos (pacientes convalecientes) ha&#xD;
sido un método terapéutico efectivo contra mordeduras de animales&#xD;
venenosos, infecciones bacterianas (tétanos, difteria) y virales&#xD;
(coronavirus, rabia). En la actualidad se utiliza, principalmente, un&#xD;
método de purificación de anticuerpos a partir de plasma equino&#xD;
hiperinmune, para la producción de medicamentos con actividad&#xD;
antiviral a nivel industrial, obteniéndose preparaciones enriquecidas en&#xD;
moléculas F(ab)`2. Este fragmento de las inmunoglobulinas tiene&#xD;
clivado el Fc, responsable de generar inmunogenicidad y efectos&#xD;
adversos en el huésped. Básicamente, el método consiste en un&#xD;
fraccionamiento de proteínas empleando sulfato de amonio o ácidos&#xD;
grasos de cadena corta. Para la obtención del fragmento F(ab)`2 se&#xD;
realiza una digestión enzimática con pepsina, previa o posterior al&#xD;
fraccionamiento proteico. En esta metodología se observa una&#xD;
importante pérdida de capacidad neutralizante en comparación con la&#xD;
correspondiente al plasma de partida. En este proyecto se propone, en&#xD;
primera instancia, obtener dos lotes de plasmas hiperinmunes: uno&#xD;
antiSARS y otro antirrábico empleando, como inmunógenos, proteínas&#xD;
recombinantes del virus SARS-CoV-2 y virus rábico inactivado,&#xD;
concentrado y purificado. Luego, los objetivos se enfocan en optimizar&#xD;
los procesos para la conservación de masa proteica y actividad&#xD;
neutralizante, luego de la precipitación proteica, empleando una&#xD;
combinación de técnicas cromatográficas y de ultrafiltración tangencial. De esta forma, este proyecto apunta a desarrollar dos medicamentos&#xD;
antivirales, cuyos ingredientes farmacéuticos activos (IFA) sean&#xD;
fragmentos de inmunoglobulinas específicas con un alto perfil de&#xD;
seguridad (mínima carga de pirógenos) y con elevado título&#xD;
seroneutralizante, medido en cultivo celular para el suero antiSARS y&#xD;
en modelo murino para el correspondiente antirrábico</description>
      <pubDate>Mon, 01 Jan 2024 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">http://repositorio.unm.edu.ar:8080/jspui/handle/123456789/867</guid>
      <dc:date>2024-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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